在新冠试剂公司一季度披露高增长业绩报告后，对这个板块的认知存在明显的分岐。有的认为具有投资价值，理由是，这个板块的一些公司估值在5倍左右，较煤炭等传统行业的估值还要低，而医疗器械板块的平均估值在50倍左右。有的认为，没有长期投资价值，理由是新冠试剂是一次性收益，业绩不能持续。

对于这个问题，我们可以从几个维度来看。

首先，越来越多的认识是，新冠疫情难以消退，或像流感那样，与人类共存。现在各国防控疫情的一个主要做法是，发现病例后迅速隔离，对于大型活动和企业来说，需要常态化筛查，以避免疫情扩散，避免因零散病例导致工厂封闭带来重大损失。英国的全民筛查“登月计划”持续到2020年之后就是一个例证。

当然，在疫情常态化后，新冠试剂的需求会下降。新冠的症状与流感等上呼吸道感染相似，因各种病毒带来的危害不一样，常态化后，对各种上呼吸道感染需要区分，以采取不同的防控策略。从这个角度来看，新冠试剂将长期存在，只是产品形态将发生变化，由单一的新冠检测试剂变为同时检测新冠、流感、腺病毒等的联合试剂。

其次，新冠检测技术的发展，使得工业级快检产品向消费级产品转变，放大了市场需求。随着疫情的持续，新冠试剂技术在不断进步，从最初的核酸试剂、抗体试剂，到如今在欧美被广泛应用的家庭自测抗原试剂，产品不断迭代。

抗原家庭自测试剂，准确率与核酸试剂和抗体试剂不相上下，居民在家就可测试，大大提高了便捷性和检出率。德国等国家规定居民到公共场合要提供不超过24小时的检测报告，在抗原家庭自测试剂投放市场后，需求大幅增加。

随着抗原家庭自测试剂的持续应用，有效性和便捷性深入人心后，未来，即使疫情常态化后，大概率会出现这样一种情形，就像使用血糖试纸、验孕棒那样，大量的家庭和企业等采购新冠、流感等联合自测试剂。

第三、新冠使体外诊断试剂内部结构发生变化，快检的占比将提高。

体外诊断（IVD）是指将样本（血液、体液、组织等）从人体中取出后进行检测进而判断疾病或身体功能的诊断方法，涉及分子生物学、基因诊断学、转化医学等多学科。据测算，2018年全球体外诊断市场规模约为680亿美元，同比增长4.62%，预测未来十年内将维持3-5%的年增长率。体外诊断在医疗器械行业中占比约11%，而快检（POCT）在体外诊断中的占比也在11%左右。2018年我国体外诊断市场规模达到604亿元，同比增长18.43%，预测认为未来仍然将维持18%左右的年增长率，中国已经成为全球体外诊断增速最快的市场之一。我们从这些数据可以看到，体外诊断试剂是一个在发展中的行业，但在2019年之前，我国快检在体外诊断试剂中的占比跟全球的情况差不多，也基本上在11%左右。

我们来看全球四大体外诊断巨头之一的雅培的情况。2019年快检业务收入在其诊断收中占比27%，2020年上半年占比28.5%，在新冠试剂需求爆发后，2021年一季度占比达到56%。随着疫情的常态化，快检在雅培诊断业务收入中的占比可能难以维持这么高的比例，但POCT快检试剂在经过新冠疫情的检验后，其准确性和便捷性将逐步得到医学界的认可，部分替代实验室检测已是不可阻挡的趋势。

第四、快检公司在获取巨额利润后，有了长远发展的后劲。新冠疫情来后，体外诊断试剂行业发生了很大的变化，一些抓住机遇的公司快速成长起来，获得了累计10多亿元、几十亿元的利润。有了巨额利润的支持，这些公司可以引进最优秀的人才，投入更多的研发或购买优质的资产，筑高公司的护城河。